Exámenes genéticos

En Biocells Genomics realizamos varios tipos de exámenes genéticos en distintas áreas de la medicina como cardiología, farmacogenética, metabolismo, endocrinología, pediatría, neurología, entre muchas otras.

Test Prenatal No Invasivo (NIPT®)
Analiza la presencia o ausencia de alguna anomalía cromosomal en el bebé y permite descubrir el sexo del bebé de manera anticipada. Con una certeza mayor al 99.9%.
BreastDetect® (BRCA)
Reduce hasta en un 90% el riesgo de padecer cáncer de mama y otros tipos de cánceres ginecológicos hereditarios.
MulticancerDetect®
Es un examen genético que analiza 90 genes en hombres y 85 en mujeres que tienen relación con el riesgo de padecer cáncer hereditario.
ExomeDetect®
Secuenciación genética simultanea de los 20.000 genes del genoma humano para identificar una enfermedad o corroborar/ descartar todo tipo de diagnóstico médico.
Test Prenatal No Invasivo (NIPT®)
Analiza la presencia o ausencia de alguna anomalía cromosomal en el bebé y permite descubrir el sexo del bebé de manera anticipada. Con una certeza mayor al 99.9%.
BreastDetect® (BRCA)
Reduce hasta en un 90% el riesgo de padecer cáncer de mama y otros tipos de cánceres ginecológicos hereditarios.
MulticancerDetect®
Es un examen genético que analiza 90 genes en hombres y 85 en mujeres que tienen relación con el riesgo de padecer cáncer hereditario.
ExomeDetect®
Secuenciación genética simultanea de los 20.000 genes del genoma humano para identificar una enfermedad o corroborar/ descartar todo tipo de diagnóstico médico.
Test Prenatal No Invasivo (NIPT®)
Analiza la presencia o ausencia de alguna anomalía cromosomal en el bebé y permite descubrir el sexo del bebé de manera anticipada. Con una certeza mayor al 99.9%.
BreastDetect® (BRCA)
Reduce hasta en un 90% el riesgo de padecer cáncer de mama y otros tipos de cánceres ginecológicos hereditarios.
MulticancerDetect®
Es un examen genético que analiza 90 genes en hombres y 85 en mujeres que tienen relación con el riesgo de padecer cáncer hereditario.
ExomeDetect®
Secuenciación genética simultanea de los 20.000 genes del genoma humano para identificar una enfermedad o corroborar/ descartar todo tipo de diagnóstico médico.

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Nos adaptamos a cualquier tipo de necesidad haciendo exámenes genéticos personalizados

Creemos que la información es tu mayor poder en cada etapa de tu vida

Infografía Ciclo de Vida

Test del Portador

Análisis genético de ADN realizado a partir de una muestra de sangre o raspado bucal con el fin de identificar si el/los padres son portadores de genes mutados que causan ciertos trastornos genéticos. Se analizan más de 300 genes para determinar si es o no portador de más de 300 enfermedades recesivas incluidas todas las recomendadas por el ACOG (El Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología) y relacionadas con el cromosoma X.

Exámenes genéticos

Test Prenatal No Invasivo (NIPT®)

Nos adaptamos a cualquier tipo de necesidad haciendo exámenes genéticos personalizados

Infografía Ciclo de Vida

Test del Portador